L'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) se caractérise par un remodelage prolifératif des petites artères pulmonaires, entraînant un rétrécissement progressif de leur lumière. Les traitements actuellement disponibles améliorent la survie sans progression de la maladie mais la survie médiane n’est que d’environ 5 à 7 ans après le diagnostic, et elle s’est très peu améliorée au cours de la dernière décennie.
La double thérapie antiplaquettaire (DAPT) à base d'aspirine et d'un inhibiteur du récepteur P2Y12 est le traitement antithrombotique standard après intervention coronarienne percutanée (PCI). La durée optimale de ce traitement reste sujette à débat.
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