L'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFH) est parfois liée à une perte fonctionnelle du gène codant pour l’apolipoprotéine B (Apo B) ou à des variant moins fonctionnels du gène codant pour la PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9).
Comme l'HFH non...
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