Les délétions au sein de l'exon 19 et une mutation ponctuelle au sein de l'exon 21 sont les mutations classiques courantes qui prédisent une réponse au traitement par inhibiteurs du récepteur à tyrosine kinase du facteur de croissance épidermique (TKI-EGFR), elles sont par...
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VCP Vol. 29 N° 2
