Nieuwe ATS/ERS/JRS/ALAT-aanbevelingen voor de diagnose van idiopathische pulmonale fibrose

Idiopathische pulmonale fibrose (IPF) is de meest courante vorm van diffuse idiopathische interstitiële longziekte (DILD, Diffuse Interstitial Lung Disease). Het is een ernstige en progressieve aandoening waarvoor de gemiddelde overlevingsduur zonder behandeling naar schatting 3...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.