Groen licht voor neutraliserend middel voor dabigatran

17 december 2015

Op 26 november verleende de Europese Commissie een Europese vergunning om idarucizumab (Praxbind^®) in de handel te brengen. Dit middel kan worden aangewend bij patiënten bij wie de werking van de bloedverdunner dabigatran (Pradaxa^®) onmiddellijk ongedaan moet worden gemaakt...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.

Ik registreer mij