La mucoviscidose est une maladie génétique rare due à des variants du gène CFTR, codant pour un canal ionique régulant le transport du chlore à travers les épithéliums. Son dysfonctionnement entraîne une déshydratation des muqueuses, une inflammation chronique et des atteintes...
Prise en charge de la mucoviscidose chez l’enfant en 2025: l’avènement des modulateurs
